本文標(biāo)題："培養(yǎng)基DNA在顯微鏡下可見計量圖像顯微鏡"
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培養(yǎng)基DNA在顯微鏡下可見計量圖像顯微鏡
環(huán)狀DNA分子的復(fù)制幾何學(xué)
大部分噬菌體含有線狀DNA分子，感染后，通過各種機理進(jìn)行環(huán)
化，迄今所研究的極少數(shù)細(xì)菌的DNA分子也是環(huán)狀的，通過兩個精
辟的實驗者首次闡明大腸桿菌DNA是以環(huán)狀進(jìn)行復(fù)制的，在這兩個
實驗中，細(xì)胞都生長在含胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，于是轉(zhuǎn)移到放射
性培養(yǎng)基后所合成的全部DNA都是放射性的，分離出完整的DNA，
并置于照相底片上，每次衰變突出一個粒子作用在底片上，幾個
月后產(chǎn)生足夠的粒子，使DNA在顯微鏡下可見，從底片上的黑色粒
子軌跡可探出DNA分子，讓細(xì)菌在放射性培養(yǎng)基中生長不到一代的
時間，他觀察到團合的粒子軌跡，這是環(huán)狀DNA復(fù)制的特性，因為
用線狀DNA分子作放射自顯影時則應(yīng)觀察到呈線狀排列的粒子，當(dāng)
細(xì)菌在放射性培養(yǎng)基中生長接近兩代的時間，就可看到分枝的環(huán)
狀圖式。
DNA復(fù)制的酶學(xué)
DNA的酶促合成是一個復(fù)雜的過程 ，主要因為堿基順序的拷貝
必須高度忠實，事實上，就目前所知需約二十種蛋白質(zhì)，因此，
為了在理解中盡可能減少混亂，把過程中的每一步驟都分開來討
論，我們將討論聚合作用的基礎(chǔ)化學(xué)，前體的來源，聚合化學(xué)所
引起的各種問題，起始和終止合成的方式以及消除復(fù)制誤差的機
理等等。
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