本文標(biāo)題："粒度儀可用于細(xì)胞計數(shù)-細(xì)胞實驗圖像顯微鏡"
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粒度儀可用于細(xì)胞計數(shù)-細(xì)胞實驗圖像顯微鏡
細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞活力
盡管庫爾特粒度儀可用于細(xì)胞計數(shù)，但細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)通常在
顯微鏡下測定。細(xì)胞活力采用染料排斥法測定，這些方法的復(fù)雜性不同
，但通常是依據(jù)死細(xì)胞可吸收活性染料而活細(xì)胞因具有完整細(xì)胞膜而排
斥染料的原理。用染色和未被染色的細(xì)胞比可以合理地判斷細(xì)胞活力。
然而代謝損傷和將要死亡的細(xì)胞仍可排斥染料，從而導(dǎo)致細(xì)胞活力估計
過高。
其他問題可能是由于大細(xì)胞團(tuán)的存在而導(dǎo)致的，尤其是上皮組織解
聚而來的細(xì)胞。細(xì)胞團(tuán)太大以至于不能壓在計數(shù)室蓋玻片下面，導(dǎo)致低
估了細(xì)胞數(shù)。在需要單個細(xì)胞的克隆實驗中，排除它們在外也可能對單
細(xì)胞懸液純度提供不準(zhǔn)確的信息。使細(xì)胞懸液通過規(guī)格漸小的注射針數(shù)
次而使細(xì)胞團(tuán)分散，但這樣會使細(xì)胞活力降低。針對這個問題的另一個
方法是裂解細(xì)胞，用龍膽紫染釋放的細(xì)胞核，進(jìn)行核計數(shù)，而不是完整
細(xì)胞的計數(shù)。
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